로그인회원가입마이페이지
투과   반사










 








상품명 : N-SIM
카테고리 : 초 해상력 현미경 / Super Resolution Microscope
기능옵션
카달로그 : 201707051144307232.pdf


N-SIM은 기존의 공간 주파수를 갖는 스트라이프 조명 패턴을 조사하여 생기는 무늬를 읽고 자세한 구조체의 형태를 복원하는 이미지 처리 방식인 "구조화 조명 현미경 법"을 사용하여 약 100nm이하의 초해상력을 실현했습니다.
또한 1초/장의 초해상 이미징이 연속으로 가능하기 때문에 라이브 셀 이미징에 적용 가능합니다.


  • 기존 광학 현미경의 약 2배 이상의 초해상력

N-SIM은 구조화 조명 현미경 법(Structured Illumination Microscopy)을 사용한 초해상력 현미경입니다. 획기적인 방법과 CFI apochromat TIRF 100×H 대물 렌즈(NA=1.49)등, 니콘의 첨단 광학 기술과의 조합에 의해 공간 분해능을 기존 광학 현미경의 약 2배 이상(약 100nm*)까지 향상시켜 라이브셀 내의 미세 구조와 물질의 움직임 초해상도 가시화를 실현했습니다.

(*TIRF-SIM(488nm의 경우)에서는 85nm까지) 

YFP로 표식 된 B16종양 세포의 미세 소관
대물 렌즈:CFI apochromat TIRF 100xH(NA1.49)
취득 시간:약 1.8초/매(동영상)
촬영 협력:독립 행정 법인 이화학 연구소 생명 시스템 연구 센터 세포 극성 통어 연구 팀 오카다 야스시 선생님

 

 

                                                                          N-SIM화상(Slice 3D-SIM모드)                기존 광학 현미경 사진

 


GFP로 표식 된 HeLa생 세포의 소포체
대물 렌즈:CFI apochromat TIRF 100xH(NA1.49)
취득 시간:약 1.5초/매(동영상)
촬영 협력:후쿠시마 현립 의과 대학 의학부 부속 생체 정보 전달 연구소 와다 이쿠오 선생님

 

 

 

                                                                          N-SIM화상(Slice 3D-SIM모드)                기존 광학 현미경 사진


  • 초해상력 이미지를 0.6초/장으로 촬영

초해상력 현미경으로 고속의(0.6초/장) 연속 이미징이 가능.

라이브셀이나 조직 내의 실시간 변화를 추적할 수 있습니다(TIRF-SIM/2D-SIM모드에서 가장 빠른 경우. Slice 3D-SIM모드의 경우도 최고 속도 1초로 이미징 가능).

Mito-Tracker red로 표식 된 미토콘드리아. 라이브셀 초해상력 관찰로, 기존보다 2배의 해상도에서 미토콘드리아의 움직임이 밝혀지고 내부의 크리스타(cristae)까지 선명히 관찰할 수 있습니다.

Slice 3D-SIM모드
대물 렌즈:CFI apochromat TIRF 100xH(NA1.49)
취득 시간 간격:약 1초(동영상)


  • TIRF-SIM 모드

신개발의 TIRF-SIM는, 이전의 TIRF 현미경보다 높은 분해도로 전반사 조명 형광 관찰이 가능하고, 세포막 구조를 보다 상세하게 관찰할 수 있습니다.

 

광학현미경으로 관찰                        TIRF-SIM


  • 3D-SIM 모드

2가지 모드를 준비.

Slice 3D-SIM모드에서는 Z축 방향의 초해상력 이미징에 의해 광학 절편 후 약 300nm의 섹셔닝 이미지가 생성됩니다.

Stack 3D-SIM모드에서는 Slice 3D-SIM모드보다 두꺼운 샘플을 보다 높은 콘트라스트에서 이미징이 가능합니다.

         

N-SIM화상(Slice 3D-SIM모드)                         기존 광학 현미경 사진

막 색소 Nile Red(빨강)으로 염색해 GFP(녹색)과 융합한 세포 분열 단백질 DivIVA를 발현한 고초균 박테리아
N-SIM에 의해 세포 분열 중의 단백질의 상태를 정확히 가시화할 수 있습니다.
촬영 협력:Drs. Henrik Strahl and Leendert Hamoen, Centre for Bacterial Cell Biology, Newcastle University

          

Stack 3D-SIM모드(Volume view)                     Stack 3D-SIM모드(Maximum projection)

항 케라틴 중간 크기 필라멘트 항체로 표시하는, Alexa 488표지 2차 항체로 염색한 마우스의 케라틴 생성 세포
촬영 협력:Dr. Reinhard Windoffer, RWTH Aachen University


  • 5개의 레이저를 이용한 다색 초해상력 이미징이 가능

LU5 N-SIM 5레이저 모듈에는 최대 5개의 레이저가 탑재 가능하고, 다색의 초해이미징이 실시할 수 있습니다. 복수의 구조체의 위치 관계, 다른 물질의 상관, 움직임 등이 관찰 가능합니다.

VEGF신호의 표적 단백질(Cy3)과 그 Ubiquitin E3연결 효소(FITC)의 이미지.
nuclear body의 구조를 더욱 상세히 관찰할 수 있습니다.
대물 렌즈:CFI apochromat TIRF 100xH(NA1.49)
촬영 협력:에히메 대학 대학원 의학계 연구과 오오누키 히데타카 선생님, 히가시야마 시게키 선생님

         

Slice 3D-SIM모드                                     3D Volume 이미지


  • 구조화 조명 현미경 법(Structured Illumination Microscopy)의 원리

스트라이프 조명으로 만들어진 모아레 무늬를 읽고 화상 처리에서 구조를 복원

어느 특정의 농담 패턴으로 조명하는 것을 "구조화 조명"이라고 하는데, 표본의 미세 구조 위에 스트라이프의 조명 패턴을 거듭하면 모아레라고 불리는 굵은 줄무늬가 나타납니다. 모아레에는 표본의 세부구조정보가 포함되어 있기 때문에 모아레를 촬영하여 이미지 연산에 의해 원래의 구조를 복원하는 것으로 현미경의 분해능을 넘은 세세한 구조 이미징이 가능합니다.

이것이 구조화 조명 현미경 법입니다.

공간 주파수 패턴 조명을 조사함으로써 미세 구조의 초해상력 정보를 "모아레 무늬"로 얻을 수 있습니다.

 

복수의 이미지로 초해상력 이미지를 구축

구조화 조명에서 얻은 모아레 이미지에는 샘플 내의 미세구조정보가 포함되어 있습니다.

구조화 조명된 1장의 취득 이미지에서는 정보가 부족하기 때문에 위상과 방향을 바꿔 여러장의 이미지를 촬영한 후 모아레 무늬에서 이미지 연산에 의한 미세 구조를 추출하여 기존의 약 2배의 해상도의 이미지를 구축합니다.


  • 초해 상 현미경에 최적의 대물 렌즈

SR(초해상력)대물 렌즈는 기존의 현미경의 한계를 넘는 성능을 실현하기 위해 개발되었습니다. 최신의 광학 설계와 선별된 광학 유리에 의해 구면 수차와 실린더형 수차를 극한까지 저감시킨 광학 성능을 실현했습니다.

  CFI SR Plan Apochromat IR 60x WI         CFI SR Apochromat TIRF 100xH

최근본상품(1)
N-SIM
이전 다음
스크롤